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羟喜树碱

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审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用，使DNA不能复制，造成不可逆的DNA链破坏，从而导致细胞死亡。 (2)药动学静脉注射本品后，药物浓度以胆囊及小肠内最高，其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺组织。分布相半衰期(tl/2α)为4.5分钟，消除相半衰期(tl/2β)为29分钟。主要通过粪便排泄，24小时排出29.6%，48小时为47.8%。

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(1)药效学通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用，使DNA不能复制，造成不可逆的DNA链破坏，从而导致细胞死亡。 (2)药动学静脉注射本品后，药物浓度以胆囊及小肠内最高，其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺组织。分布相半衰期(tl/2α)为4.5分钟，消除相半衰期(tl/2β)为29分钟。主要通过粪便排泄，24小时排出29.6%，48小时为47.8%。

【标准名称】：

羟喜树碱

【英文名称】：

Hydroxycamptothecin

【别名】：

HCPT

【分类】：

抗肿瘤药物

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