您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。 (2)药动学 口服吸收差,静脉注射后迅速分布至各组织,但很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率为75%,大部分与α及β球蛋白结合,分布相半衰期(t1/2α)为3.7 分钟,消除相半衰期(t1/2β)为1.64小时,终末相半衰期(t1/2γ)为24.8小时。在肝内代谢成脱乙酰长春碱,主要由尿排泄。
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。 (2)药动学 口服吸收差,静脉注射后迅速分布至各组织,但很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率为75%,大部分与α及β球蛋白结合,分布相半衰期(t1/2α)为3.7 分钟,消除相半衰期(t1/2β)为1.64小时,终末相半衰期(t1/2γ)为24.8小时。在肝内代谢成脱乙酰长春碱,主要由尿排泄。
【标准名称】:
长春碱
【英文名称】:
Vinblastine
【别名】:
长春花碱;威保定;Vincaleukolxoblastine;VLB。
【分类】:
抗肿瘤药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。