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撰稿:
药品库编写组
审稿:
程庆砾 (解放军总医院)
1.药效学 ①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。 ②本品生物半衰期较呋塞米长,口服生物利用度高于呋塞米,口服与非肠道给药疗效几乎相同。 ③较大的治疗剂量范围内,本品具有非常良好的线性时量和量效关系。 ④对血流动力学影响:本品因增加尿量、减少机体水钠潴留,从而降低心脏前负荷,通过扩张肺血容量从而降低心脏后负荷。本品可降低肺毛细血管通透性。 ⑤本品对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。 2.药动学 利尿作用于口服1~2小时达高峰,可持续8小时。静脉用药后作用可持续8小时。口服吸收好,tmax为1小时,进食延迟达峰时间。生物利用度为76%~92%,血浆蛋白结合率为97%~99%,分布容积为0.2L/kg,消除半衰期为2.2~5小时。主要在肝脏经CYP2C9代谢,约20%以原形经尿排泄,肾清除率为0.384~0.78L/h,总清除率为3L/h。
1.药效学 ①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。 ②本品生物半衰期较呋塞米长,口服生物利用度高于呋塞米,口服与非肠道给药疗效几乎相同。 ③较大的治疗剂量范围内,本品具有非常良好的线性时量和量效关系。 ④对血流动力学影响:本品因增加尿量、减少机体水钠潴留,从而降低心脏前负荷,通过扩张肺血容量从而降低心脏后负荷。本品可降低肺毛细血管通透性。 ⑤本品对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。 2.药动学 利尿作用于口服1~2小时达高峰,可持续8小时。静脉用药后作用可持续8小时。口服吸收好,tmax为1小时,进食延迟达峰时间。生物利用度为76%~92%,血浆蛋白结合率为97%~99%,分布容积为0.2L/kg,消除半衰期为2.2~5小时。主要在肝脏经CYP2C9代谢,约20%以原形经尿排泄,肾清除率为0.384~0.78L/h,总清除率为3L/h。
【标准名称】:
托拉塞米
【英文名称】:
Torasemide
【别名】:
托拉沙得;伊迈格;特苏尼。
【分类】:
泌尿系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

程庆砾 (作者空间)

解放军总医院

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