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阿夫唑嗪

阿夫唑嗪

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α₁受体，使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低，改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。 2.药动学口服后吸收快，t_max为1.5小时，生物利用度为64%．血浆蛋白结合率90%，t_1/2为4.8小时，在肝脏经CYP3A4代谢，主要从粪便排出。盐酸阿夫唑嗪缓释片，t_max为3小时左右，t_1/2为8小时。

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1.药效学竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α₁受体，使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低，改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。 2.药动学口服后吸收快，t_max为1.5小时，生物利用度为64%．血浆蛋白结合率90%，t_1/2为4.8小时，在肝脏经CYP3A4代谢，主要从粪便排出。盐酸阿夫唑嗪缓释片，t_max为3小时左右，t_1/2为8小时。

【标准名称】：

阿夫唑嗪

【英文名称】：

Alfuzosin

【别名】：

桑塔、维平、XANTAL。

【分类】：

泌尿系统用药

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