依立雄胺-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 依立雄胺

依立雄胺

依立雄胺

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品为甾体-5α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂，与5α-还原酶NADP形成三元复合物，抑制5α-还原酶活性，抑制睾酮向双氢睾酮转化，使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低，减小前列腺体积，降低血清前列腺特异抗原水平(PSA)，增加最大尿流率，改善尿梗阻症状和减少并发症。 2.药动学本品口服后吸收迅速较完全，生物利用度为90%～93%，给药后15分钟可自血清检出，t_max为3～4小时，t_l/2为7.5小时。体内分布广泛，呈二室分布，血浆蛋白结合率为95%～97%，通过肝脏代谢。10%～22%由尿液中排出，69%～80%由粪便中排出。

收藏

1.药效学本品为甾体-5α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂，与5α-还原酶NADP形成三元复合物，抑制5α-还原酶活性，抑制睾酮向双氢睾酮转化，使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低，减小前列腺体积，降低血清前列腺特异抗原水平(PSA)，增加最大尿流率，改善尿梗阻症状和减少并发症。 2.药动学本品口服后吸收迅速较完全，生物利用度为90%～93%，给药后15分钟可自血清检出，t_max为3～4小时，t_l/2为7.5小时。体内分布广泛，呈二室分布，血浆蛋白结合率为95%～97%，通过肝脏代谢。10%～22%由尿液中排出，69%～80%由粪便中排出。

【标准名称】：

依立雄胺

【英文名称】：

Epristeride

【别名】：

艾普利特。

【分类】：

泌尿系统用药

药品概述临床文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

程庆砾 (作者空间)

解放军总医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。