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撰稿:
药品库编写组
审稿:
程庆砾 (解放军总医院)
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。 2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其代谢产物经尿和粪便排泄。 (R)-对映体的tl/2为1周。当每日服用本品50mg时,(R)-对映体的稳定血浆浓度约9 μg/ml,稳态时(R)-对映体约占总循环内药量99%。
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。 2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其代谢产物经尿和粪便排泄。 (R)-对映体的tl/2为1周。当每日服用本品50mg时,(R)-对映体的稳定血浆浓度约9 μg/ml,稳态时(R)-对映体约占总循环内药量99%。
【标准名称】:
比卡鲁胺
【英文名称】:
Bicalutamide
【分类】:
泌尿系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

程庆砾 (作者空间)

解放军总医院

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