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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药,对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 2.药动学 格列吡嗪片口服后吸收快,1~2.5小时血药浓度达峰值,消除半衰期为3~7小时。主要经肝代谢失去活性,第1天97%排出体外,第2天100%排出体外,65%~80%经尿液排出,10%~15%由粪便中排出。
1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药,对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 2.药动学 格列吡嗪片口服后吸收快,1~2.5小时血药浓度达峰值,消除半衰期为3~7小时。主要经肝代谢失去活性,第1天97%排出体外,第2天100%排出体外,65%~80%经尿液排出,10%~15%由粪便中排出。
【标准名称】:
格列吡嗪
【英文名称】:
Glipizide
【别名】:
毗磺环己脲;美吡达;瑞易宁;迪沙;优哒灵;依必达;灭特尼;MINIDIAB;MITONEU;MEIBIDE。
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
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药品库编写组

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雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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