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格列波脲

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学本药为SU抗糖尿病药，对多数2型糖尿病患者有效。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，其作用机制为与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K⁺通道关闭，引起膜电位改变，使Ca²⁺通道开启，引起膜电位去极化，使Ca²⁺通道开启，胞液内Ca²⁺升高，促使胰岛素分泌。此外，还有胰外效应，包括增加葡萄糖转运蛋白在肌细胞、脂肪细胞的表达，以减轻胰岛素抵抗。
本药为第二代SU，作用强度中等，与第一代SU甲苯磺丁脲及氯磺丙脲相比，作用显著增强。 2.药动学吸收快，口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续时间可达24小时，t_l/2为8小时。主要经肝代谢失去活性，1～2日经肝和肾全部排出。

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1.药效学本药为SU抗糖尿病药，对多数2型糖尿病患者有效。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，其作用机制为与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K⁺通道关闭，引起膜电位改变，使Ca²⁺通道开启，引起膜电位去极化，使Ca²⁺通道开启，胞液内Ca²⁺升高，促使胰岛素分泌。此外，还有胰外效应，包括增加葡萄糖转运蛋白在肌细胞、脂肪细胞的表达，以减轻胰岛素抵抗。
本药为第二代SU，作用强度中等，与第一代SU甲苯磺丁脲及氯磺丙脲相比，作用显著增强。 2.药动学吸收快，口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续时间可达24小时，t_l/2为8小时。主要经肝代谢失去活性，1～2日经肝和肾全部排出。

【标准名称】：

格列波脲

【英文名称】：

Glibornuride

【别名】：

格拉出尔、甲磺冰脲、甲磺冰片脲、甲磺二冰脲、克糖利、Glibornuridum、Glitrim、Gluborid、Glutril

【分类】：

内分泌系统用药

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