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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐被吸收,从而降低餐后高血糖。 药动学 本药口服后较少被吸收,生物利用度小于2%。在肠腔内本药被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可在小肠下段被吸收。口服后本药及其降解产物迅速完全随尿排出,在96小时内服药剂量的51%随粪便排出,半衰期约为2小时。严重肾功能不全的患者,血药峰浓度及曲线下面积较健康志愿者分别高5倍、6倍。尚不清楚本药是否随乳汁排泄。
药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐被吸收,从而降低餐后高血糖。 药动学 本药口服后较少被吸收,生物利用度小于2%。在肠腔内本药被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可在小肠下段被吸收。口服后本药及其降解产物迅速完全随尿排出,在96小时内服药剂量的51%随粪便排出,半衰期约为2小时。严重肾功能不全的患者,血药峰浓度及曲线下面积较健康志愿者分别高5倍、6倍。尚不清楚本药是否随乳汁排泄。
【标准名称】:
阿卡波糖
【英文名称】:
Acarbose
【别名】:
阿卡波什糖、阿卡糖、阿克波什糖、拜唐苹、宝易唐、贝希、卡博平、希糖停、抑葡萄糖苷酶、Acarbosum、Glucobay、Glucor、Glumida、Prandase、Precose、α-GHI
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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