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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学 口服后可迅速吸收,通过抑制DPP-4增加体内内源性GLP-l和GIP水平。进食后,GLP-l和GIP从肠道释放入血,在增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌的同时,GLP-1也可抑制异常的胰高糖素分泌,降低血糖。 2.药动学 口服生物利用度为85%,约1.75小时出现血浆峰浓度。与食物同时服用吸收速度略有降低,峰值血浆浓度下降19%.达峰时间延迟到2.5小时。约85%经尿液排出,15%经粪便排出。口服给药后的清除半衰期大约为3小时,与剂量无关。
1.药效学 口服后可迅速吸收,通过抑制DPP-4增加体内内源性GLP-l和GIP水平。进食后,GLP-l和GIP从肠道释放入血,在增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌的同时,GLP-1也可抑制异常的胰高糖素分泌,降低血糖。 2.药动学 口服生物利用度为85%,约1.75小时出现血浆峰浓度。与食物同时服用吸收速度略有降低,峰值血浆浓度下降19%.达峰时间延迟到2.5小时。约85%经尿液排出,15%经粪便排出。口服给药后的清除半衰期大约为3小时,与剂量无关。
【标准名称】:
维格列汀
【英文名称】:
Vildagliptin
【别名】:
佳维乐。
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
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药品库编写组

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雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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