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氯曲膦酸钠
氯曲膦酸钠

药品概述

药品说明书

撰稿：
药品库编写组
审稿：
雷闽湘 （中南大学湘雅医院）
1.药效学 本药为骨代谢调节药。可进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，本药被释放，可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能，最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性，防止高钙血症；同时也通过成骨细胞间接地抑制骨吸收。本药与机体的保护因子焦磷酸相似，可阻断磷酸钙在尿液和其他体液中沉积，使骨骼以外的其他组织不被钙化。本药尚可减少肿瘤对骨的直接浸润；可抑制前列腺素的生成，因而可减轻疼痛，减少病理性骨折的发生。 2.药动学 本药口服吸收较少，且易受高钙食物的影响，口服后生物利用度为1%-2%。血浆蛋白结合率较低，同时服用钙剂可影响本药蛋白结合率。单次静脉给药后，20%-40%药物沉积在骨骼中。静脉给药后48小时，60%-80%以原形随尿液排泄，约5%随粪便排出。本药半衰期约为2小时，在动物(大鼠)骨内半衰期至少为3个月。
氯曲膦酸钠
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1.药效学 本药为骨代谢调节药。可进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，本药被释放，可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能，最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性，防止高钙血症；同时也通过成骨细胞间接地抑制骨吸收。本药与机体的保护因子焦磷酸相似，可阻断磷酸钙在尿液和其他体液中沉积，使骨骼以外的其他组织不被钙化。本药尚可减少肿瘤对骨的直接浸润；可抑制前列腺素的生成，因而可减轻疼痛，减少病理性骨折的发生。 2.药动学 本药口服吸收较少，且易受高钙食物的影响，口服后生物利用度为1%-2%。血浆蛋白结合率较低，同时服用钙剂可影响本药蛋白结合率。单次静脉给药后，20%-40%药物沉积在骨骼中。静脉给药后48小时，60%-80%以原形随尿液排泄，约5%随粪便排出。本药半衰期约为2小时，在动物(大鼠)骨内半衰期至少为3个月。
【标准名称】：
氯曲膦酸钠
【英文名称】：
Clodronate Sodium
【别名】：
德维、迪盖纳、二氯甲双磷酸钠、固令、氯得磷酸、氯得磷酸二钠、氯甲双磷酸二钠、氯甲双磷酸钠、氯磷酸二钠、氯屈膦酸二钠、氯屈膦酸钠、洛屈、无水氯甲双磷酸二钠、无水氯膦酸二钠、雅坤宇、Bonefos、Clodronate、Difosfonal、Ostac
【分类】：
内分泌系统用药
药品概述 药品说明书
氯曲膦酸钠
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撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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