您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和形成,从而产生抗骨吸收的作用。此外,本药的药理作用可能还与直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。动物实验表明,本药抗骨吸收作用比氯屈膦酸盐和帕米膦酸盐强,分别为后两者的500倍和50倍。 2.药动学本药口服的生物利用度为1%,静脉滴注为100%。单次给予2mg、4mg和6mg静脉滴注2小时,其血清峰浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)与剂量呈线性相关。本药2mg静脉滴注时,Cmax为246ng/ml;6mg静脉滴注时,Cmax为328ng/ml。药物主要分布于骨组织中,表观分布容积为90L。主要排泄途径为肾脏,大部分以原形随尿排出。总体清除率为84-160ml/min,肾脏清除率为60ml/min,静脉给药的消除半衰期为4.6-25.5小时,口服给药的消除半衰期为37-157小时。可经血液透析清除。
1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和形成,从而产生抗骨吸收的作用。此外,本药的药理作用可能还与直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。动物实验表明,本药抗骨吸收作用比氯屈膦酸盐和帕米膦酸盐强,分别为后两者的500倍和50倍。 2.药动学本药口服的生物利用度为1%,静脉滴注为100%。单次给予2mg、4mg和6mg静脉滴注2小时,其血清峰浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)与剂量呈线性相关。本药2mg静脉滴注时,Cmax为246ng/ml;6mg静脉滴注时,Cmax为328ng/ml。药物主要分布于骨组织中,表观分布容积为90L。主要排泄途径为肾脏,大部分以原形随尿排出。总体清除率为84-160ml/min,肾脏清除率为60ml/min,静脉给药的消除半衰期为4.6-25.5小时,口服给药的消除半衰期为37-157小时。可经血液透析清除。
【标准名称】:
伊班膦酸钠
【英文名称】:
Ibandronate Monosodium
【别名】:
艾本、邦罗力、佳诺顺、Bondronat、Boniva、Ibandronate、Ibandronate Sodium
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。