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依普黄酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学 ①抑制破骨细胞前体细胞分化并抑制成熟破骨细胞活性，降低破骨细胞对甲状旁腺激素的敏感性，抑制骨吸收。②促进成骨细胞增殖分化和骨形成。③协同雌激素促进降钙素分泌。 2.药动学口服后80%的剂量很快被小肠吸收，进食后促进这一过程。依普黄酮(IP)在肝细胞内代谢，随尿排出。动物中有7种代谢产物。单剂量200mg，口服，半衰期为9.8小时，每日600mg，连续服药6天，血药浓度达稳态。

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1.药效学 ①抑制破骨细胞前体细胞分化并抑制成熟破骨细胞活性，降低破骨细胞对甲状旁腺激素的敏感性，抑制骨吸收。②促进成骨细胞增殖分化和骨形成。③协同雌激素促进降钙素分泌。 2.药动学口服后80%的剂量很快被小肠吸收，进食后促进这一过程。依普黄酮(IP)在肝细胞内代谢，随尿排出。动物中有7种代谢产物。单剂量200mg，口服，半衰期为9.8小时，每日600mg，连续服药6天，血药浓度达稳态。

【标准名称】：

依普黄酮

【英文名称】：

lpriflavone

【别名】：

安体芬、固苏桉、力拉、信依生

【分类】：

内分泌系统用药

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