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药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学 奥利司他直接在胃肠道内发挥药效,它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活,食物中的脂肪,主要是三酰甘油不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油,减少了食物中30%脂肪的吸收,减少了能量的摄入而达到减轻体重。减少脂肪吸收的药效在用药24~48小时就可出现。 2.药动学 治疗量的奥利司他几乎不被胃肠道吸收,血浆中偶尔可测出微量的奥利司他。这些被吸收的药物及其代谢产物量微,对脂肪的抑制活性弱,不具有药理意义。未被吸收的奥利司他从粪便排出体外,占服用剂量的97%,83%是原形药,奥利司他及代谢产物经肾排泄的量<2%。
1.药效学 奥利司他直接在胃肠道内发挥药效,它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活,食物中的脂肪,主要是三酰甘油不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油,减少了食物中30%脂肪的吸收,减少了能量的摄入而达到减轻体重。减少脂肪吸收的药效在用药24~48小时就可出现。 2.药动学 治疗量的奥利司他几乎不被胃肠道吸收,血浆中偶尔可测出微量的奥利司他。这些被吸收的药物及其代谢产物量微,对脂肪的抑制活性弱,不具有药理意义。未被吸收的奥利司他从粪便排出体外,占服用剂量的97%,83%是原形药,奥利司他及代谢产物经肾排泄的量<2%。
【标准名称】:
奥利司他
【英文名称】:
Orlistat
【别名】:
赛尼可、Orlipastate、Tetrahydolipstatin、Xenical
【分类】:
内分泌系统用药
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药品库编写组

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雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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