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加压素

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撰稿：

赵维刚（北京协和医院）

1. 药效学通过提高肾集合管上皮细胞的通透性而增加水的重吸收，使尿量减少，尿渗透压升高；超生理剂量时可使血管平滑肌收缩，对毛细血管和小动脉的作用更明显，并可使胃肠道平滑肌收缩。对食管静脉曲张破裂出血及咯血的患者，因使小动脉收缩、血流减慢，降低了肺静脉或门脉压力而减少出血。本品也可增加ACTH、生长激素和促卵泡素的分泌。 2. 药动学主要经肝脏和肾脏代谢，(t_1/2)约为10～20分钟，作用持续时间约2～8小时，静脉注射给药后，5%～15%以原形由尿排泄。

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1. 药效学通过提高肾集合管上皮细胞的通透性而增加水的重吸收，使尿量减少，尿渗透压升高；超生理剂量时可使血管平滑肌收缩，对毛细血管和小动脉的作用更明显，并可使胃肠道平滑肌收缩。对食管静脉曲张破裂出血及咯血的患者，因使小动脉收缩、血流减慢，降低了肺静脉或门脉压力而减少出血。本品也可增加ACTH、生长激素和促卵泡素的分泌。 2. 药动学主要经肝脏和肾脏代谢，(t_1/2)约为10～20分钟，作用持续时间约2～8小时，静脉注射给药后，5%～15%以原形由尿排泄。

【标准名称】：

加压素

【英文名称】：

Vasopressin

【别名】：

血管加压素；必压生；Pitressin。

【分类】：

内分泌系统用药

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