您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
赵维刚 (北京协和医院)
1. 药效学 炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕的作用。 2. 药动学 口服可被胃肠道吸收,生物利用度个体差异大,约为40%~60%。能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,60%由尿排泄。
1. 药效学 炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕的作用。 2. 药动学 口服可被胃肠道吸收,生物利用度个体差异大,约为40%~60%。能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,60%由尿排泄。
【标准名称】:
炔雌醇
【英文名称】:
Ethinylestradiol
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

赵维刚 (作者空间)

北京协和医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。