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撰稿:
赵维刚 (北京协和医院)
药效学 本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品为选择性雌激素受体调节药,刺激排卵可能实在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰内源性雌激素的负反馈,起抗雌激素的作用,促使黄体生成激素和卵泡刺激素的分泌增加,继之刺激卵泡生长,卵泡成熟后,雌激素的释放量增加,通过正反馈激发排卵前促性腺激素的释放达峰值,于是排卵。治疗男性不育可能与FSH和LH升高有关。 药动学 口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。t1/2一般为5~7天,本品在肝内代谢,随胆汁进入肠道,然后自粪便排出,部分经肠肝循环再吸收,5天内自粪便中排出一半,6周内仍可在粪便中测出。
药效学 本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品为选择性雌激素受体调节药,刺激排卵可能实在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰内源性雌激素的负反馈,起抗雌激素的作用,促使黄体生成激素和卵泡刺激素的分泌增加,继之刺激卵泡生长,卵泡成熟后,雌激素的释放量增加,通过正反馈激发排卵前促性腺激素的释放达峰值,于是排卵。治疗男性不育可能与FSH和LH升高有关。 药动学 口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。t1/2一般为5~7天,本品在肝内代谢,随胆汁进入肠道,然后自粪便排出,部分经肠肝循环再吸收,5天内自粪便中排出一半,6周内仍可在粪便中测出。
【标准名称】:
枸橼酸氯米芬
【英文名称】:
Clomifene Citrate
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

赵维刚 (作者空间)

北京协和医院

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