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噻加宾

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学阻滞神经细胞及胶质细胞对GABA的再摄取，增加受体部位GABA 的含量，增强GABA能神经的抑制作用。而达到抗惊厥作用。 2.药动学口服易吸收，生物利用度(F) 96%。与食物同服可以延缓吸收，但不影响吸收率。本品通过肝脏细胞色素P₄₅₀酶系统代谢，合并使用酶诱导剂可增加本品的消除，使其半衰期缩短，半衰期为4.5～13.5h，平均7h。肝功能不全者，其代谢降低。约63％经粪便排出，25％经尿排出。

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1.药效学阻滞神经细胞及胶质细胞对GABA的再摄取，增加受体部位GABA 的含量，增强GABA能神经的抑制作用。而达到抗惊厥作用。 2.药动学口服易吸收，生物利用度(F) 96%。与食物同服可以延缓吸收，但不影响吸收率。本品通过肝脏细胞色素P₄₅₀酶系统代谢，合并使用酶诱导剂可增加本品的消除，使其半衰期缩短，半衰期为4.5～13.5h，平均7h。肝功能不全者，其代谢降低。约63％经粪便排出，25％经尿排出。

【标准名称】：

噻加宾

【英文名称】：

Tiagabine

【别名】：

无

【分类】：

神经系统用药

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