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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗药,可抑制谷氨酸诱发的神经毒作用,因而可能是一种神经保护剂。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为2~4小时。吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。可通过血-脑脊液屏障,也可通过胎盘进入胎儿血液循环,并可进入乳汁。肾功能正常者半衰期(t1/2)为11~15小时。每日服药者在2~3日内可达稳态浓度,稳态血药浓度(Css)为0.2~0.9μg/ml。主要由肾脏排泄,90%以上以原形药物经肾小球滤过和肾小管分泌随尿排出,部分可被动再吸收。行血液透析的患者,只有少量(约4%)可自血中清除。
1.药效学 治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗药,可抑制谷氨酸诱发的神经毒作用,因而可能是一种神经保护剂。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为2~4小时。吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。可通过血-脑脊液屏障,也可通过胎盘进入胎儿血液循环,并可进入乳汁。肾功能正常者半衰期(t1/2)为11~15小时。每日服药者在2~3日内可达稳态浓度,稳态血药浓度(Css)为0.2~0.9μg/ml。主要由肾脏排泄,90%以上以原形药物经肾小球滤过和肾小管分泌随尿排出,部分可被动再吸收。行血液透析的患者,只有少量(约4%)可自血中清除。
【标准名称】:
金刚烷胺
【英文名称】:
Amantadine
【别名】:
三环癸胺、三环葵胺、盐酸金刚烷胺
【分类】:
神经系统用药
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药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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