甲磺酸α-_氢麦角隐亭-临床诊疗知识库

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甲磺酸α-_氢麦角隐亭

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药物相互作用
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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学属于麦角类多巴胺受体激动药。可激动5-羟色胺受体和多巴胺受体，同时又可抑制肾上腺素受体。本品对于老化、神经中毒性损伤所引起的大脑过度耗氧，继而导致的神经元损伤有抑制作用。因此，药理实验和临床试验又都证明：α-二氢麦角隐亭可以激活中枢神经系统和垂体的多巴胺受体。 2.药动学口服后吸收快，半衰期(t_1/2)为12小时。由于首关效应，生物利用度在2.4%，血将蛋白结合率为50%。本品97%由肝脏代谢，经粪便排泄，尿排泄不超过3%，口服半衰期为15小时。老年患者与年青患者之间没有明显差异。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物是通过肾脏代谢的。

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1.药效学属于麦角类多巴胺受体激动药。可激动5-羟色胺受体和多巴胺受体，同时又可抑制肾上腺素受体。本品对于老化、神经中毒性损伤所引起的大脑过度耗氧，继而导致的神经元损伤有抑制作用。因此，药理实验和临床试验又都证明：α-二氢麦角隐亭可以激活中枢神经系统和垂体的多巴胺受体。 2.药动学口服后吸收快，半衰期(t_1/2)为12小时。由于首关效应，生物利用度在2.4%，血将蛋白结合率为50%。本品97%由肝脏代谢，经粪便排泄，尿排泄不超过3%，口服半衰期为15小时。老年患者与年青患者之间没有明显差异。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物是通过肾脏代谢的。

【标准名称】：

甲磺酸α-_氢麦角隐亭

【英文名称】：

DihydrO-α-Ergocryptine Mesylate

【分类】：

神经系统用药

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