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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。 2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时间约为1小时,口服生物利用度36%,蛋白结合率为88%~94%,可通过血脑屏障。在肝脏广泛代谢,代谢产物主要随尿排泄,部分随粪便排泄,不到1%的给药量以原形随尿排泄,半衰期为0.6~2小时。
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。 2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时间约为1小时,口服生物利用度36%,蛋白结合率为88%~94%,可通过血脑屏障。在肝脏广泛代谢,代谢产物主要随尿排泄,部分随粪便排泄,不到1%的给药量以原形随尿排泄,半衰期为0.6~2小时。
【标准名称】:
雷沙吉兰
【英文名称】:
Rasagiline
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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