您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。 2.药动学 口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受食物的影响。有首关代谢,生物利用度(F)约为35%。恩托卡朋具有与左旋多巴相似的药动学特性,两者可同时服用。不易通过血-脑脊液屏障。本品的血浆蛋白结合率约98%,主要经肝脏与葡糖醛酸结合,主要以代谢产物从粪便排泄,10%~20%从尿中排泄。半衰期(t1/2)约2小时。
1.药效学 本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。 2.药动学 口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受食物的影响。有首关代谢,生物利用度(F)约为35%。恩托卡朋具有与左旋多巴相似的药动学特性,两者可同时服用。不易通过血-脑脊液屏障。本品的血浆蛋白结合率约98%,主要经肝脏与葡糖醛酸结合,主要以代谢产物从粪便排泄,10%~20%从尿中排泄。半衰期(t1/2)约2小时。
【标准名称】:
恩托卡朋
【英文名称】:
Entacapone
【别名】:
恩他卡本;恩托卡朋;刚坦;珂丹;Comtan;Comtess
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。