您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。 2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为2小时,食物可延迟和减少吸收。半衰期(t1/2)约2~3小时,且无明显药物蓄积。在100或200mg一日3次的剂量时,峰浓度(Cmax)分别约为3μg/ml和6μg/ml。口服生物利用度约为65%。本品的血浆蛋白结合率高(>99.9%)。几乎完全在肝脏代谢,与葡糖醛酸结合,主要以代谢产物从粪便排泄,极少量(约0.5%)以原形从尿中排泄
1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。 2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为2小时,食物可延迟和减少吸收。半衰期(t1/2)约2~3小时,且无明显药物蓄积。在100或200mg一日3次的剂量时,峰浓度(Cmax)分别约为3μg/ml和6μg/ml。口服生物利用度约为65%。本品的血浆蛋白结合率高(>99.9%)。几乎完全在肝脏代谢,与葡糖醛酸结合,主要以代谢产物从粪便排泄,极少量(约0.5%)以原形从尿中排泄
【标准名称】:
托卡朋
【英文名称】:
Tolcapone
【别名】:
答是美;TASMAR
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。