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马来酸美西麦角

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用法用量
不良反应
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注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学本品为强大的5-HT₂受体拮抗药，但其作用较短暂。此外，还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。 2.药动学口服吸收，达峰时间（t_max）为1小时，有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏代谢，生成甲麦角新碱，代谢产物和原形药物从尿排泄。消除呈双相，第一和第二相的半衰期( t_1/2)分别为2.7小时和10小时。

马来酸美西麦角

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1.药效学本品为强大的5-HT₂受体拮抗药，但其作用较短暂。此外，还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。 2.药动学口服吸收，达峰时间（t_max）为1小时，有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏代谢，生成甲麦角新碱，代谢产物和原形药物从尿排泄。消除呈双相，第一和第二相的半衰期( t_1/2)分别为2.7小时和10小时。

【标准名称】：

马来酸美西麦角

【英文名称】：

Methysergide Maleate

【别名】：

马来酸二甲麦角新碱；马来酸美舍吉特

【分类】：

神经系统用药

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知识库介绍

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