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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。 2.药动学 口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝脏代谢,中间代谢产物对肝脏有毒性,主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以形随尿排出。其血浆半衰期为1~4小时(平均2小时)。能通过乳汁分泌。
1.药效学 解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。 2.药动学 口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝脏代谢,中间代谢产物对肝脏有毒性,主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以形随尿排出。其血浆半衰期为1~4小时(平均2小时)。能通过乳汁分泌。
【标准名称】:
对乙酰氨基酚
【英文名称】:
Paracetamol
【别名】:
扑热息痛;醋氨酚;百服宁;必理通;泰诺;Acetaminophen
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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