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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品属麦角衍生物,药理作用与酒石酸麦角胺相似。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。经5-HT受体途径对动脉有收缩作用,在交感神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取有抑制作用,从而抑制血管-神经源性炎性过程,对静脉也有收缩作用。 2.药动学 口服吸收少(约为60%)而不规则,吸入剂则吸收快而好。口服一般在1~2小时显效,0.5~3小时血药浓度达峰值,t1/2约为2小时。在肝内代谢,90%以代谢物形式经胆汁排出,少量原形物随尿及粪便排泄。
1.药效学 本品属麦角衍生物,药理作用与酒石酸麦角胺相似。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。经5-HT受体途径对动脉有收缩作用,在交感神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取有抑制作用,从而抑制血管-神经源性炎性过程,对静脉也有收缩作用。 2.药动学 口服吸收少(约为60%)而不规则,吸入剂则吸收快而好。口服一般在1~2小时显效,0.5~3小时血药浓度达峰值,t1/2约为2小时。在肝内代谢,90%以代谢物形式经胆汁排出,少量原形物随尿及粪便排泄。
【标准名称】:
甲磺酸双氢麦角胺
【英文名称】:
Dihydroergotamine Mesylate
【别名】:
甲磺双氢麦角胺、二氢麦角碱、甲磺酸二氢麦角碱
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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