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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 为中枢α1和β肾上腺素受体激动药。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺能神经元,保持觉醒状态,阻止睡眠,但不干扰夜间睡眠,也不产生耐受性。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax) 为2~4小时,单次口服200mg,峰浓度(Cmax)为4.1mg/L,血浆蛋白结合率为60%。在肝脏代谢,代谢产物和少量原形从尿排泄。t1/2为12.2小时。
1.药效学 为中枢α1和β肾上腺素受体激动药。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺能神经元,保持觉醒状态,阻止睡眠,但不干扰夜间睡眠,也不产生耐受性。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax) 为2~4小时,单次口服200mg,峰浓度(Cmax)为4.1mg/L,血浆蛋白结合率为60%。在肝脏代谢,代谢产物和少量原形从尿排泄。t1/2为12.2小时。
【标准名称】:
莫达非尼
【英文名称】:
Modafinil
【别名】:
PRIVIGIL, MODIODAL。
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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