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丁苯酞

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撰稿：

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审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学 1为人工合成的消旋体，可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗死面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。 2可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮一氧化氮( NO)和前列环素(PGI2)的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。 2.药动学口服吸收快，达峰时间（t_max）为0.88～1.25小时；食物影响本品的吸收，餐后给予本品使t_max延迟、C_max降低、AUC减小。半衰期(t_1/2) 为7～12小时。

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1.药效学 1为人工合成的消旋体，可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗死面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。 2可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮一氧化氮( NO)和前列环素(PGI2)的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。 2.药动学口服吸收快，达峰时间（t_max）为0.88～1.25小时；食物影响本品的吸收，餐后给予本品使t_max延迟、C_max降低、AUC减小。半衰期(t_1/2) 为7～12小时。

【标准名称】：

丁苯酞

【英文名称】：

Butylphthalide

【别名】：

恩必普、NBP。

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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