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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。 2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状血管和外周血管都有扩张作用,降低外周阻力及脑血管阻力。 3对支气管、胃肠道、胆管等平滑肌均有松弛作用。 2.药动学 口服可吸收,生物利用度(F) 约54%,血浆蛋白结合率为90%。生物半衰期为1~2小时,但个体差异大。在肝内主要代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸结合物,以代谢产物从尿中排出。
1.药效学 1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。 2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状血管和外周血管都有扩张作用,降低外周阻力及脑血管阻力。 3对支气管、胃肠道、胆管等平滑肌均有松弛作用。 2.药动学 口服可吸收,生物利用度(F) 约54%,血浆蛋白结合率为90%。生物半衰期为1~2小时,但个体差异大。在肝内主要代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸结合物,以代谢产物从尿中排出。
【标准名称】:
罂粟碱
【英文名称】:
Papaverine
【别名】:
帕帕非林。
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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