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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 吡拉西坦属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,可对抗理化因素所致的脑功能损害,提高学习、记忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。作用机制可能是促使脑内ADP 转化为ATP,使脑内代谢能量供应状况改善;影响胆碱能神经元兴奋传递,促进乙酰胆碱合成;增加多巴胺的释放。 2.药动学 口服吸收快,达峰时间(tmax)30~45分钟,可透过血-脑脊液屏障,大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。半衰期(t1/2)5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。在体内不代谢,以原形药物从尿和粪便(1%~2%)中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。
1.药效学 吡拉西坦属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,可对抗理化因素所致的脑功能损害,提高学习、记忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。作用机制可能是促使脑内ADP 转化为ATP,使脑内代谢能量供应状况改善;影响胆碱能神经元兴奋传递,促进乙酰胆碱合成;增加多巴胺的释放。 2.药动学 口服吸收快,达峰时间(tmax)30~45分钟,可透过血-脑脊液屏障,大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。半衰期(t1/2)5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。在体内不代谢,以原形药物从尿和粪便(1%~2%)中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。
【标准名称】:
吡拉西坦
【英文名称】:
Piracetam
【别名】:
脑复康;吡乙酰胺;乙酰胺吡咯环酮;酰胺吡酮;咯烷酮、吡烷酮醋胺
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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