茴拉西坦-临床诊疗知识库

茴拉西坦

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药物相互作用
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制剂与规格

临床文献

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛医院）

1.药效学本品属吡咯烷酮类药物，是新一代γ–内酰胺类功能改善药，为脑代谢增强剂。能透过血脑屏障选择性地用于中枢神经系统，对脑细胞代谢具有激活、保护神经细作用。能刺激中枢神经系统中一些谷氨酸受体而产生促作用。能阻止东莨菪碱引起的逆行性遗忘，拮抗因电休克、环乙亚酰胺、亚硝酸钠等引起的脑缺氧动物模型的记忆减腿。但没有镇静或兴奋作用，亦没有扩血管作用。临床研究显示，本品对于各种原因引起的记忆减退、认知障碍等痴呆状具有良好疗效，尤其是对提高认知能力较为显著，并能改善短期及长期记忆功能，使注意力集中，且能提高推理、判断和抽象思维能力。 2.药动学口服吸收后，血中达峰时间为20～40min，半减期为22min，主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。4h后血药浓度已难测出。24h后，71%～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

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