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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品属六氧吡啶类氧化物,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性,使突触间隙乙酰胆碱(Ach)的分解减慢,从而提高Ach的含量,改善阿尔茨海默病(AD)患者的认知功能。对丁酰胆碱酯酶无作用。 2.药动学 口服后吸收良好,饮食和服药时间对本品吸收无影响。生物利用度为100%,3~4小时达血药峰浓度,半衰期长,约为70小时,治疗开始后3周内达稳态血药浓度,血浆蛋白合率为95%。在肝脏经细胞色素P450酶系代谢。代谢产物主要经肾脏排泄,少量以原药形式经尿排出。与第一代AChE他克林相比,本品外周不良反应少,患者耐受性较好。
1.药效学 本品属六氧吡啶类氧化物,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性,使突触间隙乙酰胆碱(Ach)的分解减慢,从而提高Ach的含量,改善阿尔茨海默病(AD)患者的认知功能。对丁酰胆碱酯酶无作用。 2.药动学 口服后吸收良好,饮食和服药时间对本品吸收无影响。生物利用度为100%,3~4小时达血药峰浓度,半衰期长,约为70小时,治疗开始后3周内达稳态血药浓度,血浆蛋白合率为95%。在肝脏经细胞色素P450酶系代谢。代谢产物主要经肾脏排泄,少量以原药形式经尿排出。与第一代AChE他克林相比,本品外周不良反应少,患者耐受性较好。
【标准名称】:
多奈哌齐
【英文名称】:
Donepezil
【别名】:
多那喜;安理申;思博海;赛摹灵斯;阿瑞斯;扶斯克;盖菲;ARICEPT;E-2020。
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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