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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内的烟碱乙酰胆受体,通过增强α7烟碱乙酰胆碱受体起到神经保护作用,从而达到改善记忆及认知功能的目的。 2.药动学 口服吸收迅速、完全,口服后45分钟血浆药物浓度达峰值,半衰期为5.7小时,部分经肝脏代谢,部分经肾以原形排泄。
1.药效学 本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内的烟碱乙酰胆受体,通过增强α7烟碱乙酰胆碱受体起到神经保护作用,从而达到改善记忆及认知功能的目的。 2.药动学 口服吸收迅速、完全,口服后45分钟血浆药物浓度达峰值,半衰期为5.7小时,部分经肝脏代谢,部分经肾以原形排泄。
【标准名称】:
加兰他敏
【英文名称】:
Galanthamine
【别名】:
溴氢酸加兰他敏;Reminyl。
【分类】:
神经系统用药
认证专家
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药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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