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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药,通过抑制AChE而增加乙酰胆碱(ACh)的含量,既可抑制血浆中的AChE,又可抑制组织中的AChE;还可激动M受体和N受体,促进ACh释放;还可促进脑组织对葡萄糖的利用。因此,他克林对阿尔茨海默病的治疗作用是多方面共同作用的结果,也是目前最有效的治疗药物。 2.药动学 口服后可吸收,但生物利用度及血浆峰值的个体差异较大。胃内容物可影响吸收率30%~40%,可进入中枢神经系统,且滞留时间较久。首关效应明显,其代谢产物为维那克林亦具有药理活性。半衰期约3小时。
1.药效学 为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药,通过抑制AChE而增加乙酰胆碱(ACh)的含量,既可抑制血浆中的AChE,又可抑制组织中的AChE;还可激动M受体和N受体,促进ACh释放;还可促进脑组织对葡萄糖的利用。因此,他克林对阿尔茨海默病的治疗作用是多方面共同作用的结果,也是目前最有效的治疗药物。 2.药动学 口服后可吸收,但生物利用度及血浆峰值的个体差异较大。胃内容物可影响吸收率30%~40%,可进入中枢神经系统,且滞留时间较久。首关效应明显,其代谢产物为维那克林亦具有药理活性。半衰期约3小时。
【标准名称】:
他克林
【英文名称】:
Tacrine
【别名】:
派可致;COGNEX
【分类】:
神经系统用药
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药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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