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氯氮卓

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1. 药效学为长效苯二氮卓类药物。 (1)抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 (2)镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制 (3)抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散 (4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路 2.药动学口服易吸收， t_max为0.5～2小时；肌内注射吸收慢，且不规则。血浆蛋白结合率96%。可通过胎盘，并经乳汁分泌。在肝脏代谢。t_1/2为5～30小时。原形药物和代谢产物（结合型）从尿排泄。

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1. 药效学为长效苯二氮卓类药物。 (1)抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 (2)镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制 (3)抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散 (4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路 2.药动学口服易吸收， t_max为0.5～2小时；肌内注射吸收慢，且不规则。血浆蛋白结合率96%。可通过胎盘，并经乳汁分泌。在肝脏代谢。t_1/2为5～30小时。原形药物和代谢产物（结合型）从尿排泄。

【标准名称】：

氯氮卓

【英文名称】：

Chlordiazepoxide

【别名】：

利眠宁；甲氨二氮；利勃龙；氟地庚波；氯西泊；Librium

【分类】：

神经系统用药

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