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溴西泮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学为短效苯二氮卓类药物。 ①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播，产生抗焦虑作用。 ②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制。能够明显缩短入睡潜伏期，延长睡眠时间，减少觉醒次数。主要是延长慢波睡眠第Ⅱ期、缩短第Ⅳ期，对于快速眼动睡眠时间的影响不明显。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散，但不能消除原发病灶的异常放电。 ④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路而起作用。 2.药动学口服45～90分钟生效，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率为86%～97%，本品可以通过胎盘，也可进入乳汁中。代谢生成无活性的葡糖醛酸结合物，从尿排泄。半衰期为5～12小时。

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1.药效学为短效苯二氮卓类药物。 ①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播，产生抗焦虑作用。 ②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制。能够明显缩短入睡潜伏期，延长睡眠时间，减少觉醒次数。主要是延长慢波睡眠第Ⅱ期、缩短第Ⅳ期，对于快速眼动睡眠时间的影响不明显。 ③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散，但不能消除原发病灶的异常放电。 ④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路而起作用。 2.药动学口服45～90分钟生效，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率为86%～97%，本品可以通过胎盘，也可进入乳汁中。代谢生成无活性的葡糖醛酸结合物，从尿排泄。半衰期为5～12小时。

【标准名称】：

溴西泮

【英文名称】：

Bromazepam

【别名】：

溴吡三氮卓；宁神定；LECTOPAM；LEXOTANIL

【分类】：

神经系统用药

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