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替马西泮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学为短至中效苯二氮卓类药物。 (1)抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 (2)镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制。 (3)抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散。 (4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。 (5)其他作用。大剂量时可以干扰记忆通路的建立或记忆信息的保存，表现为顺行性遗忘或逆行性遗忘。 2.药动学口服易吸收，t_max为1～2小时。血浆蛋白结合率为96%。主要以结合型代谢产物从尿排泄，半衰期为8～15小时。

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1.药效学为短至中效苯二氮卓类药物。 (1)抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。 (2)镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制。 (3)抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散。 (4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。 (5)其他作用。大剂量时可以干扰记忆通路的建立或记忆信息的保存，表现为顺行性遗忘或逆行性遗忘。 2.药动学口服易吸收，t_max为1～2小时。血浆蛋白结合率为96%。主要以结合型代谢产物从尿排泄，半衰期为8～15小时。

【标准名称】：

替马西泮

【英文名称】：

Temazepam

【别名】：

羟基安定；Restoril；Levanxol

【分类】：

神经系统用药

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