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异戊巴比妥

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学为中效巴比妥类药物 ①镇静、催眠：巴比妥类药物对脑干网状激活系统有抑制作用，下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。巴比妥类对睡眠结构产生影响，可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少，故在用药一段时间后突然停用，可以产生恶梦、梦魇等REM睡眠的反跳现象，甚至失眠。 ②抗惊厥：抑制中枢神经单突触和多突触传递，提高大脑运动皮质电刺激的阈值。 ③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶，增强葡糖醛酸结合胆红素的能力，从而降低了血清胆红素的浓度。 2.药动学口服易由胃肠道吸收，达峰时间个体差异很大。吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍高，易通过血-脑脊液屏障，故作用出现较快，能透过胎盘。血浆蛋白结合率61%。本品在肝内代谢，约有50%以3'-羟基异戊巴比妥、30% 以N-羟基异戊巴比妥从尿排出，极少量(＜1%)以原形随尿排出。半衰期(t_l/2)为14～40小时。

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1.药效学为中效巴比妥类药物 ①镇静、催眠：巴比妥类药物对脑干网状激活系统有抑制作用，下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。巴比妥类对睡眠结构产生影响，可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少，故在用药一段时间后突然停用，可以产生恶梦、梦魇等REM睡眠的反跳现象，甚至失眠。 ②抗惊厥：抑制中枢神经单突触和多突触传递，提高大脑运动皮质电刺激的阈值。 ③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶，增强葡糖醛酸结合胆红素的能力，从而降低了血清胆红素的浓度。 2.药动学口服易由胃肠道吸收，达峰时间个体差异很大。吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍高，易通过血-脑脊液屏障，故作用出现较快，能透过胎盘。血浆蛋白结合率61%。本品在肝内代谢，约有50%以3'-羟基异戊巴比妥、30% 以N-羟基异戊巴比妥从尿排出，极少量(＜1%)以原形随尿排出。半衰期(t_l/2)为14～40小时。

【标准名称】：

异戊巴比妥

【英文名称】：

Amobarbital

【别名】：

阿米妥；AMYTAL

【分类】：

神经系统用药

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