您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 为咪唑吡啶类催眠药 ①镇静、催眠:作用类似苯二氮,但可择性地与苯二氮卓I型受体β2或ω1受体结合,调节氯离子通道,具有较强的镇静、催眠作用。 ②抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。可缩短入睡时间,减少夜间觉醒次数,延长总睡眠时间,改善睡眠质量,无明显镇静和精神运动障碍。 2.药动学:本品口服吸收好,食物使药物吸收降低。达峰峰时间为0.5~3小时,生物利用度为70%,血浆蛋白结合率92%,平均消除半衰期为2~4小时,在肝脏代谢为无药理活性的代谢物,约56%通过肾脏排泄;37%经粪便排泄,本品对肝药酶无诱导作用,老年人及肝功能不全者,清除率低,半衰期延长。
1.药效学 为咪唑吡啶类催眠药 ①镇静、催眠:作用类似苯二氮,但可择性地与苯二氮卓I型受体β2或ω1受体结合,调节氯离子通道,具有较强的镇静、催眠作用。 ②抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。可缩短入睡时间,减少夜间觉醒次数,延长总睡眠时间,改善睡眠质量,无明显镇静和精神运动障碍。 2.药动学:本品口服吸收好,食物使药物吸收降低。达峰峰时间为0.5~3小时,生物利用度为70%,血浆蛋白结合率92%,平均消除半衰期为2~4小时,在肝脏代谢为无药理活性的代谢物,约56%通过肾脏排泄;37%经粪便排泄,本品对肝药酶无诱导作用,老年人及肝功能不全者,清除率低,半衰期延长。
【标准名称】:
唑吡坦
【英文名称】:
Zolpidem
【别名】:
思诺思;Stilnox;Ambien
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。