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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总医院)
1.药效学 属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮卓类药物相似。 1镇静、催眠:它们作用于GABAA受体/氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均显示有镇静、催眠作用。口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加,快速眼动相睡眠并不减少。 2抗焦虑、肌松和抗惊厥:药理作用与苯二氮卓类药物相似。 2.药动学 口服后吸收迅速,达峰时间(tmax)1.5~2小时。生物利用度约80%。药物迅速分布全身,健康人的表观分布容积为100L。血浆蛋白结合率约为45%~80%。在肝脏代谢,两个主要代谢产物大部分从尿排泄。半衰期(tl/2)约5小时。重复给药无蓄积作用。
1.药效学 属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮卓类药物相似。 1镇静、催眠:它们作用于GABAA受体/氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均显示有镇静、催眠作用。口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加,快速眼动相睡眠并不减少。 2抗焦虑、肌松和抗惊厥:药理作用与苯二氮卓类药物相似。 2.药动学 口服后吸收迅速,达峰时间(tmax)1.5~2小时。生物利用度约80%。药物迅速分布全身,健康人的表观分布容积为100L。血浆蛋白结合率约为45%~80%。在肝脏代谢,两个主要代谢产物大部分从尿排泄。半衰期(tl/2)约5小时。重复给药无蓄积作用。
【标准名称】:
佐匹克隆
【英文名称】:
Zopiclone
【别名】:
忆梦返;唑吡酮;吡嗪哌酯;IMOVANE,ZIMOVANE
【分类】:
神经系统用药
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撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总医院

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