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丙戊酸镁

丙戊酸镁

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药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。 2.药动学本品为缓释片，服药后药物在体内缓慢释放，单剂量口服本品500mg后，达峰时间为14.0±6.5h；相对生物利用度为101%土6%;消除半衰期（t_1/2_β）为（17.3±4．O）h。多剂量口服本品500mg，每日2次，每次250mg，达稳态谷浓度约为（52.87±11.03）μg/ml。在人体内与血浆蛋白结合率高，可达85%～95%，有效血药浓度为40～100μg/ml，超过120μg/ml时可出现明显不良反应。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。

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1.药效学抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。 2.药动学本品为缓释片，服药后药物在体内缓慢释放，单剂量口服本品500mg后，达峰时间为14.0±6.5h；相对生物利用度为101%土6%;消除半衰期（t_1/2_β）为（17.3±4．O）h。多剂量口服本品500mg，每日2次，每次250mg，达稳态谷浓度约为（52.87±11.03）μg/ml。在人体内与血浆蛋白结合率高，可达85%～95%，有效血药浓度为40～100μg/ml，超过120μg/ml时可出现明显不良反应。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。

【标准名称】：

丙戊酸镁

【英文名称】：

Magnesium Valproate

【别名】：

无

【分类】：

神经系统用药

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