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加巴喷丁

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用，也不抑制GABA的再摄取与降解，它能与L型钙通道蛋白结合，但不影响钙内流。 2.药动学口服吸收快，达峰时间(t_max) 为2～3小时。口服300mg时，生物利用度(F)约65%；口服600mg时约42%；口服1600mg时约35%。在体内分布广，可通过血-脑脊液屏障。可从乳汁分泌。血浆蛋白结合率很低(＜5%)，正常肾功能状态下，表观分布容积( V_d)为0.9L/kg。在体内不被代谢，以原形药物从尿中排出。半衰期(t_l/2)为5～7小时。

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1.药效学为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用，也不抑制GABA的再摄取与降解，它能与L型钙通道蛋白结合，但不影响钙内流。 2.药动学口服吸收快，达峰时间(t_max) 为2～3小时。口服300mg时，生物利用度(F)约65%；口服600mg时约42%；口服1600mg时约35%。在体内分布广，可通过血-脑脊液屏障。可从乳汁分泌。血浆蛋白结合率很低(＜5%)，正常肾功能状态下，表观分布容积( V_d)为0.9L/kg。在体内不被代谢，以原形药物从尿中排出。半衰期(t_l/2)为5～7小时。

【标准名称】：

加巴喷丁

【英文名称】：

Gabapentin

【别名】：

诺立汀；Neurontin

【分类】：

神经系统用药

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