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非尔氨酯

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总医院）

1.药效学抗癫痫可能阻滞谷氨酸NM- DA受体（甘氨酸识别部位）的活性，易化GABA 的传递以及阻滞钠通道。对多种癫痫模型均有保护作用。能提高发作阈，并阻止发作扩散，故具有抗癫痫作用。对缺氧缺血动物模型大脑有保护作用。 2.药动学口服吸收良好，食物对吸收无影响，口服吸收良好，1～6h达血药峰值，蛋白结合率约为22%～36%。在肝内部分被羟化和结合代谢成无活性的代谢产物。本品以代谢物和原药(约49%)随尿排出，4%以下见于粪便中。

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1.药效学抗癫痫可能阻滞谷氨酸NM- DA受体（甘氨酸识别部位）的活性，易化GABA 的传递以及阻滞钠通道。对多种癫痫模型均有保护作用。能提高发作阈，并阻止发作扩散，故具有抗癫痫作用。对缺氧缺血动物模型大脑有保护作用。 2.药动学口服吸收良好，食物对吸收无影响，口服吸收良好，1～6h达血药峰值，蛋白结合率约为22%～36%。在肝内部分被羟化和结合代谢成无活性的代谢产物。本品以代谢物和原药(约49%)随尿排出，4%以下见于粪便中。

【标准名称】：

非尔氨酯

【英文名称】：

Felbamate

【别名】：

非巴马特；Felbatol

【分类】：

神经系统用药

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