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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张玫 (首都医科大学宣武医院)
1. 药效学 为长效抗腹泻药物。作用于肠壁的阿片受体,可阻止相应配体与阿片受体的结合,阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放,从而抑制肠蠕动,延长肠内容物的通过时间。增加肛门括约肌的张力,从而能抑制大便失禁和便急。 2.药动学 易为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首关代谢”,几乎不进入全身血液循环,也几乎不进入中枢神经系统。原形药的血药浓度很低。作用持续24小时以上。t1/2平均为10.8(9~14)小时。蛋白结合率97%。经胆汁和粪便排泄。
1. 药效学 为长效抗腹泻药物。作用于肠壁的阿片受体,可阻止相应配体与阿片受体的结合,阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放,从而抑制肠蠕动,延长肠内容物的通过时间。增加肛门括约肌的张力,从而能抑制大便失禁和便急。 2.药动学 易为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首关代谢”,几乎不进入全身血液循环,也几乎不进入中枢神经系统。原形药的血药浓度很低。作用持续24小时以上。t1/2平均为10.8(9~14)小时。蛋白结合率97%。经胆汁和粪便排泄。
【标准名称】:
盐酸洛哌丁胺
【英文名称】:
Loperamide Hydrochloride
【别名】:
洛哌丁胺、氯苯哌酰胺、易蒙停、氯哌拉米。
【分类】:
消化系统用药
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药品库编写组

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张玫 (作者空间)

首都医科大学宣武医院

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