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撰稿:
药品库编写组
审稿:
魏睦新 (南京医科大学第一附属医院)
本品为糖皮质激素,其与糖皮质激素受体的亲和力较强,因而具有较强的局部抗炎作用。其气道抗炎强度是二丙酸倍氯米松的2倍左右,是氢化考的松的600倍,是地塞米松的20~30倍。本品和其他吸入糖皮质激素一样,具有高的肝脏清除率,与其他吸入糖皮质激素相比,本品的清除率已接近肝脏最大清除率。它比二丙酸倍氯米松在肝内灭活代谢快3~4倍,故全身不良反应,特别是下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用较小。本品口服生物利用度11%,消除半衰期成人约为2小时,儿童约1.5小时,吸入的布地奈德中吸收入血的药物有32%经肾排出。
本品为糖皮质激素,其与糖皮质激素受体的亲和力较强,因而具有较强的局部抗炎作用。其气道抗炎强度是二丙酸倍氯米松的2倍左右,是氢化考的松的600倍,是地塞米松的20~30倍。本品和其他吸入糖皮质激素一样,具有高的肝脏清除率,与其他吸入糖皮质激素相比,本品的清除率已接近肝脏最大清除率。它比二丙酸倍氯米松在肝内灭活代谢快3~4倍,故全身不良反应,特别是下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用较小。本品口服生物利用度11%,消除半衰期成人约为2小时,儿童约1.5小时,吸入的布地奈德中吸收入血的药物有32%经肾排出。
【标准名称】:
布地奈德
【英文名称】:
Budesonide
【别名】:
普米克;普米克令舒;英福美;雷诺考特;PULMICORT;PULMICORT RESPULES,INFLAMMIDE。
【分类】:
消化系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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魏睦新 (作者空间)

南京医科大学第一附属医院

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