双环醇-临床诊疗知识库

双环醇

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

魏睦新（南京医科大学第一附属医院）

1.药效学本品为联苯结构衍生物。具有清除自由基作用，保护肝细胞膜；还能保护肝细胞核DNA免受损伤，减少细胞凋亡的发生。动物试验结果发现：双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛等引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫型肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，可以不同程度的减轻肝脏组织病理形态学损害。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株的HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌具有抑制作用。 2.药动学口服双环醇一次25mg，其药代动力学特征符合一级房室模型及一级动力学消除规律。多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药，体内药物无蓄积现象。吸收半衰期为0.84小时，消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。经肝脏代谢，主要代谢产物为4-羟基和4-羟基双环醇，由粪便排出。

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