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硫普罗宁

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

魏睦新（南京医科大学第一附属医院）

1.药效学本品为含游离巯基的甘氨酸衍生物，可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低，ATP含量升高，从而改善肝细胞功能，维持细胞代谢，维持谷胱甘肽浓度，抑制脂质过氧化物形成，防止甘油三酯堆积，稳定肝细胞膜。动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC₁₄（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用；可以促进肝糖原合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 2.药动学本品口服后在肠道容易吸收，生物利用度85%～90%。主要在肝脏代谢，大部分为无活性代谢产物，并由尿中排出。在人体口服、肌内注射后，尿中排泄量相近(肌注为10%～12%，口服15.47%)，但肌注后排泄时间延长，需8～24小时，血浆水平也较口服为高。

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1.药效学本品为含游离巯基的甘氨酸衍生物，可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低，ATP含量升高，从而改善肝细胞功能，维持细胞代谢，维持谷胱甘肽浓度，抑制脂质过氧化物形成，防止甘油三酯堆积，稳定肝细胞膜。动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC₁₄（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用；可以促进肝糖原合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 2.药动学本品口服后在肠道容易吸收，生物利用度85%～90%。主要在肝脏代谢，大部分为无活性代谢产物，并由尿中排出。在人体口服、肌内注射后，尿中排泄量相近(肌注为10%～12%，口服15.47%)，但肌注后排泄时间延长，需8～24小时，血浆水平也较口服为高。

【标准名称】：

硫普罗宁

【英文名称】：

Tiopronin

【别名】：

凯西莱；康酮索等。

【分类】：

消化系统用药

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