聚乙二醇干扰素α-2b注射液-临床诊疗知识库

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聚乙二醇干扰素α-2b注射液

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药品库编写组

审稿：

魏睦新（南京医科大学第一附属医院）

1．药效学本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后，可启动一系列复杂的细胞内过程，包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞吞噬功能、增加淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒效应等一系列免疫调控作用。 2.药动学皮下给药之后，最大血清浓度出现在用药后15～44小时，并可维持达48～72小时。多次用药后可出现免疫反应性的干扰素的累积。肾脏清除率为30%。对于重度肾功能障碍患者，未透析和接受血透析其清除率是相似的。

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1．药效学本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后，可启动一系列复杂的细胞内过程，包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞吞噬功能、增加淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒效应等一系列免疫调控作用。 2.药动学皮下给药之后，最大血清浓度出现在用药后15～44小时，并可维持达48～72小时。多次用药后可出现免疫反应性的干扰素的累积。肾脏清除率为30%。对于重度肾功能障碍患者，未透析和接受血透析其清除率是相似的。

【标准名称】：

聚乙二醇干扰素α-2b注射液

【英文名称】：

Peginterferon alfa 2bSolution for Injection

【分类】：

消化系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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魏睦新 (作者空间)

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