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马来酸伊索拉定

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学本品为抗溃疡药，动物实验证明它能抑制各种胃溃疡，并可促进慢性胃溃疡的愈合，其药理作用具有剂量依赖性；可强化胃黏膜上皮细胞间的结合，抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大，因而增强胃黏膜细胞本身的稳定性，以发挥黏膜防御作用，抑制有害物质透过黏膜，起到细胞保护作用；同时具有增加胃黏膜血流供应的作用，作用有剂量依赖性。其作用机制与提高胃黏膜细胞内cAMP、前列腺素、还原型谷胱甘肽及黏液糖蛋白含量有关。 2.药动学口服后从消化道迅速吸收，3.5小时血药浓度达峰值，半衰期约为150小时，连续用药未见异常蓄积。健康成口服4mg后，在80小时自尿中排泄7%左右，大部分从粪便排出，代谢物几乎无药理活性及毒性。

马来酸伊索拉定

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1.药效学本品为抗溃疡药，动物实验证明它能抑制各种胃溃疡，并可促进慢性胃溃疡的愈合，其药理作用具有剂量依赖性；可强化胃黏膜上皮细胞间的结合，抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大，因而增强胃黏膜细胞本身的稳定性，以发挥黏膜防御作用，抑制有害物质透过黏膜，起到细胞保护作用；同时具有增加胃黏膜血流供应的作用，作用有剂量依赖性。其作用机制与提高胃黏膜细胞内cAMP、前列腺素、还原型谷胱甘肽及黏液糖蛋白含量有关。 2.药动学口服后从消化道迅速吸收，3.5小时血药浓度达峰值，半衰期约为150小时，连续用药未见异常蓄积。健康成口服4mg后，在80小时自尿中排泄7%左右，大部分从粪便排出，代谢物几乎无药理活性及毒性。

【标准名称】：

马来酸伊索拉定

【英文名称】：

IrsogladineMaleate

【别名】：

科玛诺；恒至；维舒龙

【分类】：

消化系统用药

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张玫 (作者空间)

首都医科大学宣武医院

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