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雷尼替丁

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学为选择性的H₂受体拮抗药，能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H₂受体结合，有效地抑制胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌，但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩尔记是西咪替丁的5～12倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点。 2.药动学口服吸收迅速但不完全，有首关代谢作用，故生物利用度仅为50%，吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服本药150mg后1～3小时血液浓度达高峰，作用可维持8～12小时。静脉注射本药1mg/kg，瞬时血药浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达4小时；以每小时0.5mg/kg速度静滴后30～60min血药浓度达高峰，峰值浓度与剂量成正相关。血浆蛋白结合率约为15%。半衰期约为2～3小时，肾功能不全时，半衰期延长。

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1.药效学为选择性的H₂受体拮抗药，能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H₂受体结合，有效地抑制胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌，但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩尔记是西咪替丁的5～12倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点。 2.药动学口服吸收迅速但不完全，有首关代谢作用，故生物利用度仅为50%，吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服本药150mg后1～3小时血液浓度达高峰，作用可维持8～12小时。静脉注射本药1mg/kg，瞬时血药浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达4小时；以每小时0.5mg/kg速度静滴后30～60min血药浓度达高峰，峰值浓度与剂量成正相关。血浆蛋白结合率约为15%。半衰期约为2～3小时，肾功能不全时，半衰期延长。

【标准名称】：

雷尼替丁

【英文名称】：

Ranitidine

【别名】：

呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；ZANTAC。

【分类】：

消化系统用药

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张玫 (作者空间)

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